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2025
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籌備開展國際認(rèn)證，構(gòu)建全球合規(guī)硬實(shí)力！力諾制藥開展國際認(rèn)證系列專題培訓(xùn)！
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為全面提升質(zhì)量管理水平，打造國際化人才隊(duì)伍，夯實(shí)全球合規(guī)生產(chǎn)能力，近日，力諾制藥與國際認(rèn)證咨詢機(jī)構(gòu)進(jìn)行了多層次現(xiàn)場(chǎng)溝通，召開國際認(rèn)證系列專題培訓(xùn)，公司QA、QC、生產(chǎn)、驗(yàn)證、倉儲(chǔ)、設(shè)備等部門全員參與，提前籌備注射劑項(xiàng)目國際認(rèn)證工作，為力諾制藥的國際化戰(zhàn)略打牢基礎(chǔ)。
本次培訓(xùn)為期三天，內(nèi)容包含中美歐GMP檢查差異和特點(diǎn)、生產(chǎn)及設(shè)施設(shè)備全流程管控等關(guān)鍵領(lǐng)域。培訓(xùn)通過各種案例解析等形式，幫助參訓(xùn)人員精準(zhǔn)掌握國際質(zhì)量體系的核心要求，為公司在建的高端注射劑項(xiàng)目提前做好國際認(rèn)證準(zhǔn)備。
力諾制藥注射劑數(shù)智制造項(xiàng)目，參照《智能制造4級(jí)標(biāo)準(zhǔn)》傾力打造，從設(shè)計(jì)階段即嚴(yán)格對(duì)標(biāo)FDA、歐盟cGMP標(biāo)準(zhǔn)，采用目前國內(nèi)外先進(jìn)的生產(chǎn)設(shè)備和生產(chǎn)流程設(shè)計(jì)，實(shí)現(xiàn)全自動(dòng)化和智能化生產(chǎn)，提高生產(chǎn)效率，減少人員干預(yù)，降低污染風(fēng)險(xiǎn)，未來將具備燈塔工廠申報(bào)條件。
國際認(rèn)證不僅是市場(chǎng)準(zhǔn)入的“通行證”，更是企業(yè)質(zhì)量文化的試金石。力諾制藥始終堅(jiān)持以質(zhì)量求生存，以創(chuàng)新謀發(fā)展，堅(jiān)守“質(zhì)量就是自尊、質(zhì)量就是生命”的理念，切實(shí)履行“質(zhì)量第一、用戶至上”的方針，從原材料進(jìn)廠檢驗(yàn)到成品出廠檢測(cè)，公司均實(shí)施全方位、多層次的質(zhì)量控制體系，確保每一環(huán)節(jié)都達(dá)到較高質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。
本次系列培訓(xùn)不僅幫助員工深入理解了國際藥品監(jiān)管法規(guī)，掌握了先進(jìn)的質(zhì)量管理理念和方法，更提升了公司整體質(zhì)量管理水平。未來，力諾制藥將不斷強(qiáng)化質(zhì)量管理體系，以國際視野布局未來，以卓越品質(zhì)構(gòu)建全球合規(guī)的硬實(shí)力，加速公司的國際化步伐，用更多優(yōu)質(zhì)產(chǎn)品助力全球健康事業(yè)發(fā)展。
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